uutiset

Poltettaessa näytteessä olevat epäorgaaniset epäpuhtaudet ovat suhteellisen stabiileja (kuten natriumkloridi, kaliumkloridi, natriumsulfaatti jne.), elleivät ne johdu palamisesta ja haihtumisesta, tällä menetelmällä voidaan määrittää näytteen tuhka.

[Määritysmenetelmä] Aseta keraaminen upokkaan kansi (tai nikkeliupokas) korkean lämpötilan sähköuuniin (eli ver-uuniin) tai kaasuliekkiin, polta vakiopainoon noin (noin 1 tunti), siirrä se kalsiumkloridikuivaimeen. ja jäähdytä huoneenlämpöiseksi. Upokkaan kansi punnittiin sitten yhdessä analyysivaa'alla ja asetettiin arvoon G1 g.

Ota jo punnitusta upokkaasta sopiva näyte (riippuen näytteessä olevasta tuhkasta, jota kutsutaan yleensä 2-3 grammaksi), sanotaan 0,0002 grammaan, upokkaan kannen suu noin kolme neljäsosaa, matalalla tulella hitaasti kuumentava upokas, tee näyte hiiltymään vähitellen , sähköuunissa olevan upokkaan (tai kaasuliekin) jälkeen, vähintään 800℃poltetaan suunnilleen vakiopainoon (noin 3 tuntia), siirretään kalsiumkloridikuivaimeen, jäähdytetään huoneenlämpötilaan, punnitaan. On parasta polttaa 2 tunnin kuluttua, jäähdyttää, punnita ja sitten polttaa 1 tunti, sitten jäähdyttää, punnita, esim. kaksi punnitusta peräkkäin, paino on lähes ennallaan, tarkoittaa, että on poltettu kokonaan, jos painoa vähennetään toisen polton jälkeen, sitten on oltava kolmas poltto, polttaa kunnes samanlainen kuin vakiopaino, aseta G grammaa.

(G-G1) / näytteen paino x100 = harmaa %

[Huom.] - -Näytekoko voidaan määrittää näytteessä olevan tuhkamäärän mukaan, vähemmän tuhkanäytettä voidaan kutsua noin 5 grammaksi näytettä, enemmän tuhkanäyteeksi, voidaan kutsua noin 2 grammaksi näytettä.

2. Palamisen kesto riippuu näytteen painosta, mutta palaminen on samanlaista kuin vakiopaino.

3. Punnitusero, joka palaa kahdesti peräkkäin, olisi parempi olla 0,3 mg alle, suurin ero ei saa ylittää 1 mg, katsotaan likimääräiseksi vakiopainossa.